Trendolapril - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Trendolapril, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Le trandolapril et son métabolite le trandolaprilat sont des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) utilisés dans le traitement de l’hypertension artérielle et de l’infarctus du myocarde.Administration orale toutes les 12 à 24 heures.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

D’autres composés du même groupe (inhibiteurs de l’ECA) ne sont pas excrétés de manière significative dans le lait maternel, mais jusqu’à ce que davantage de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement soient connues, des alternatives plus sûres connues peuvent être préférables (Anderson 2018, Hale 2017 p946).

En raison de sa possible toxicité rénale chez le prématuré, il est préférable d’éviter son utilisation pendant la période néonatale en cas de prématurité. (Serrano 2015).

Le rôle protecteur de l’allaitement contre l’hypertension maternelle est prouvé (Park 2018).

Alternatives Trendolapril

Captopril (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Enalapril (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Trendolapril est Trandolapril en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

τρανδολαπρίλη (grec)
تراندولابريل (arabe)
群多普利 (chinois)
トランドラプリル (japonais)
Éthyl (2S,3aR,7aS)-1-{(S)-N-[(S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]alanyl}hexahydro-2-indolinecarboxylate; (2S,3aR,7aS)-1-{N-[(S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]Acide -l-alanyl}perhydroindole-2-carboxylique (Nom chimique)
C₂₄h_{3. 4}Non.₂SOIT₅ (Formule moléculaire)
C09AA10 (code/s ATC)

Grappe

Trendolapril appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC C09A : Antihypertenseurs. Inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA)

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Trendolapril dans sa composition :

Liste de 7 marques

Daman™
Gopten™
Gopten (Гоптен)™
MavikMC
Odrik™
Tarka™. Contient d’autres éléments que Trendolapril dans sa composition
Testolan®

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	10 / 70	%
Poids moléculaire	431	daltons
liaison protéique	80	%
toi	0,3	l/Kg
pKa	3.8	–
Tmax	4 – 6	Heures
T½	6 / 24	Heures

Bibliographie

Liste de 6 références

Anderson P.O. Traiter l’hypertension pendant l’allaitement.
Allaiter Méd. 2018

Résumé
Park S, Choi NK. Allaitement et hypertension maternelle.
Suis J Hypertens. 2018

Résumé
AEMPS. Trandolapril.
Fiche technique. 2018
Hale TW, Rowe HE. Médicaments et lait maternel. Un manuel de pharmacologie de la lactation.
Société d’édition Springer. 2017
Serrano Aguayo P, García de Quirós Muñoz JM, Breton Lesmes I, Cózar León MV. Traitement des maladies endocrinologiques pendant l’allaitement. [Endocrinologic diseases management during breastfeeding.]
Med Clin (Barc). 20 janvier 2015 ;144(2):73-9.

Résumé
FDA (Abbott). Trandolapril.
Docteur Résumé. 2011

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.