tupa supha, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Plante originaire des hauts plateaux andins dont les grains sont consommés comme aliment depuis plus de 7 000 ans dans cette région (Chili, Bolivie, Pérou, Équateur et Colombie). Depuis 1980, sa consommation s’est répandue dans le monde entier.
Il contient plus de calories, de protéines, de lipides, de fibres, de calcium et de fer que le blé. Ce n’est pas une céréale et ne contient pas de gluten. Riche en acides aminés essentiels Oméga-3 et 8.Le grain cuit ou torréfié est consommé sous forme de farine, de pain, de gâteaux, de salades, de soupes et de ragoûts.
Aliment d’excellente qualité nutritionnelle, dépourvu de toxicité et parfaitement compatible avec la lactation.
tupa supha est Quinoa dans la langue maternelle.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Chenopodium quinoa (latin, nom botanique)
- Kinua (langue indigène)
- Kinuwa (langue indigène)
tupa supha est également connu sous le nom de
Grappe
tupa supha appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC V06 : Régimes, aliments, nutriments et compléments nutritionnels
- Nowak V, Du J, Charrondière UR. Évaluation de la composition nutritionnelle du quinoa (Chenopodium quinoa Willd.).
Chimie alimentaire. 2016
Résumé
- Bazile D, Jacobsen SE, Verniau A. L’expansion mondiale du quinoa : tendances et limites.
Usine avant Sci. 2016
Résumé
- Maradini Filho AM, Pirozi MR, Da Silva Borges JT, Pinheiro Sant’Ana HM, Paes Chaves JB, Dos Reis Coimbra JS. Quinoa : aspects nutritionnels, fonctionnels et antinutritionnels.
Crit Rev Food Sci Nutr. 2015
Résumé
- Abugoch James LE. Quinoa (Chenopodium quinoa Willd.) : composition, chimie, propriétés nutritionnelles et fonctionnelles.
Adv Food Nutr Res. 2009
Résumé
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.