Uncaria tomentosa, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Plante grimpante originaire du Pérou.L’écorce de la liane est principalement utilisée, mais aussi les feuilles et les racines.Il contient des alcaloïdes oxindoliques, des stéroïdes, de l’acide ursoalique et des polyphénols, entre autres constituants.Populairement utilisé comme anti-inflammatoire dans l’arthrite, les rhumatismes et l’ulcère gastrique, ses propriétés anti-inflammatoires, immunomodulatrices, antioxydantes et anti-infectieuses sont à l’étude. Le niveau de preuve n’est pas élevé du fait de la qualité des études réalisées.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
La plante manque de toxicité. Compte tenu de son absence de toxicité aux bonnes doses, une consommation occasionnelle et modérée pendant l’allaitement n’aurait que peu ou pas de risque.
Uncaria tomentosa est Cat’s Claw en latin, nom botanique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Uncaria guianensis (latin, nom botanique)
- Nauclea aculeata (latin, nom botanique)
Uncaria tomentosa est également connu sous le nom de
- liane d’eau
- Scribble (jaune ou rouge),
- paraguayen
- uncucha
Grappe
Uncaria tomentosa appartient à la famille ou au groupe suivant :
- NoATC FI1 : Phytothérapie systémique
Principales marques de divers pays contenant Uncaria tomentosa dans sa composition :
- Ashaninka™
- Formule immunitaire™. Contient d’autres éléments que Uncaria tomentosa dans sa composition
- ImmunoMaxMC
- Macskakarom™
- Uncadol™
- VibeMC
- Jalloh MA, Gregory PJ, Hein D, Risoldi Cochrane Z, Rodriguez A. Interactions des compléments alimentaires avec les antirétroviraux : une revue systématique.
Int J MST SIDA. 2016
Résumé
- Lock O, Perez E, Villar M, Flores D, Rojas R. Composés bioactifs de plantes utilisées dans la médecine traditionnelle péruvienne.
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Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Froeling FE, Stebbing J. Uncaria tomentosa, les moustaches ou les griffes du chat ?
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Résumé
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- López Galera RM, Ribera Pascuet E, Esteban Mur JI, Montoro Ronsano JB, Juárez Giménez JC. Interaction entre la griffe de chat et les inhibiteurs de protéase atazanavir, ritonavir et saquinavir.
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Texte intégral (lien vers la source originale)
- Valerio LG Jr, Gonzales GF. Aspects toxicologiques des herbes sud-américaines griffe de chat (Uncaria tomentosa) et Maca (Lepidium meyenii) : un synopsis critique.
Toxicol Rev. 2005
Résumé
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.