Urée 13C; Urée C13; Urée C13 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Urée 13C; Urée C13; Urée C13, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Carbone 14 (¹⁴C) est un isotope radioactif utilisé pour marquer l’urée et d’autres substances à des fins de diagnostic.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

L’urée est un composant naturel du corps et se trouve également dans le lait. ^{(Wheeler RA 1991, Ross SA 1985)}

La dose d’urée pour le test respiratoire pour exclure une infection à Helicobacter pylori est de 100 mg, une quantité non pertinente puisque la production endogène d’urée est de 25 à 35 g par jour. ^{(AEMPS 2004)}

Bien que le ¹⁴C est radioactif, un test respiratoire avec ¹⁴C assume le même rayonnement que l’environnement naturel en une journée, et toute la radioactivité ingérée est excrétée du corps en 72-120 h. Test respiratoire à l’urée étiqueté avec ¹⁴C est sans danger chez les patients pédiatriques. ^{(Pathak 2010)}
L’allaitement n’a pas besoin d’être interrompu après avoir effectué un test avec de l’urée ¹⁴C à mère.^{(Mattson 2015)}

L’allaitement protège contre l’infection à Helicobacter pylori.^{(Chak 2009)}

Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :

Urée (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Urée marquée au Carbone 13 (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives Urée 13C; Urée C13; Urée C13

Urée étiquetée au Carbone 13 (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Urée 13C; Urée C13; Urée C13 il est également connu sous le nom d’urée marquée au carbone 14. Voici une liste d’autres noms possibles :

Test respiratoire à l’urée C13
Test respiratoire pour la détection de Helicobacter pylori (C14)

Urée 13C; Urée C13; Urée C13 dans d’autres langues ou scripts :

UGLEROD-14 (cyrillique)

Groupe

Urée 13C; Urée C13; Urée C13 appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC V04 : Agents de diagnostic.

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Urée 13C; Urée C13; Urée C13 dans sa composition :

HeliCap™
Heliprobe™
Pytest™

Bibliographie

Liste de 6 références

Mattsson S, Johansson L, Leide Svegborn S, Liniecki J, Noßke D, Riklund KÅ, Stabin M, Taylor D, Bolch W, Carlsson S, Eckerman K, Giussani A, Söderberg L, Valind S ; CIPR.. Dose de rayonnement aux patients à partir de produits radiopharmaceutiques : un recueil d’informations actuelles relatives aux substances fréquemment utilisées.
Anne CIPR. 2015

Résumé
Pathak CM, Kaur B, Khanduja KL. Le test respiratoire à l’urée 14C est sans danger pour les patients pédiatriques.
Nucl Med Commun. 2010 septembre;31(9):830-5.

Résumé
Chak E, Rutherford GW, Steinmaus C. Le rôle de l’allaitement dans la prévention de l’infection à Helicobacter pylori : une revue systématique.
Clin Infect Dis. 15 février 2009;48(4):430-7.

Résumé
AEMPS. Urée C13.
Fiche technique. 2004
Wheeler RA, Jackson AA, Griffiths DM. Production et recyclage d’urée chez le nouveau-né.
J Chirurgie pédiatrique. 1991

Résumé
Ross SA, Clark RM. Distribution de l’azote dans le lait maternel de 2 à 16 semaines post-partum.
J Dairy Sci. 1985

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.