Vitesse (méthamphétamine) - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Vitesse (méthamphétamine), est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

La méthamphétamine est un sympathomimétique, un puissant stimulant du système nerveux central, avec une action et des utilisations similaires à la dexamphétamine. Il a été utilisé dans le traitement du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH), mais surtout il est considéré comme une drogue d’abus (Chomchai, 2016 ; Bartu, 2009). Il est partiellement métabolisé en amphétamine et a un fort potentiel psychotique, de dépendance et d’abus.^{(Vallersnes 2016, Courtney 2014, Carvalho 2012)}

Il est excrété dans le lait maternel^{(Chomchai 2016; Bartu 2009)}ayant une élimination plus lente que dans le plasma, puisque la demi-vie dans le lait atteint 40 heures, disparaissant complètement du lait 1 jour avant que les valeurs urinaires ne soient négatives.^{(Chomchaï 2016)}

Une mère allaitante inhalant de la méthamphétamine a été accusée de la mort subite de son bébé de 2 mois, bien qu’il y ait eu des questions quant à savoir si la méthamphétamine du lait en était la cause. ^{(Vert 1996; Ariagno, 1995)}

Il existe peu d’informations sur l’impact de l’abus d’amphétamines sur le développement et la santé des nourrissons.^{(Oei 2012),} mais on sait qu’elles sont plus exposées aux problèmes sociaux, à la violence domestique et à des taux d’allaitement inférieurs.^{(Shah 2012, Oei 2010)}

Les amphétamines ne provoquent pas de diminutions significatives des taux de prolactine.^{(DeLeo 1983)}. Le sevrage de la méthamphétamine a provoqué une augmentation de la sécrétion de prolactine.^{(Zorick 2011).}

Svotre utilisation comme drogue d’abus est fortement déconseillée^{(Oei 2012)}. L’abus de drogues psychotropes empêche la mère de s’occuper de son enfant, mettant en danger la vie et la santé des deux.

Pour éviter l’exposition du nourrisson et minimiser les risques, après la dernière consommation récréative de méthamphétamine, il est conseillé d’attendre 85 heures (5 T ½, qui éliminent 97 % de la substance) avant de recommencer à allaiter. Pour les autres auteurs il faut attendre 2 jours^{(Bartu 2009)}ou 4 jours ^{(Chomchaï 2016)}ou, plus sûr, lorsque la détection dans l’urine maternelle est négative^{(Chomchaï 2016)}. En attendant, exprimez et jetez régulièrement le lait maternel.

Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :

Amphétamine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
sulfate de dexamphétamine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives Vitesse (méthamphétamine)

Sulfate de dexamphétamine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Mésylate de lisdexamfétamine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Méthylphénidate (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Vitesse (méthamphétamine) est le chlorhydrate de méthamphétamine (MA) en argot, nom/s de rue.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Chlorhydrate de méthamphétamine (cyrillique)
Chlorhydrate de Métamfétamine (Français)
メタンフェタミン塩酸塩 (japonais)
Meth, méta, craie (Argot, nom(s) de rue)
Craie, manivelle, verre, glace, méthamphétamine, (argot, nom(s) de rue)
Crystal meth (méthamphétamine) (argot, nom(s) de rue)
Chlorhydrate de (+)-N,α-diméthylphénéthylamine (Nom chimique)
C_dixh_quinzeN (formule moléculaire)
N06BA03 (code/s ATC)

Vitesse (méthamphétamine) est également connu sous le nom de

cristal (méthamphétamine)
Chlorhydrate de méthylamphétamine; chlorhydrate de méthamphétamine
Chlorhydrate de d-désoxyéphédrine

Groupes

Vitesse (méthamphétamine) appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC N06B : Psychostimulants et nootropiques
NoATC T01 : Substance psychotrope donnant lieu à abus

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Vitesse (méthamphétamine) dans sa composition :

Desoxyn™
Méthédrine, Pervitin™
Philopon™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	67 – 90	%
Poids moléculaire	186	daltons
liaison protéique	≈ 20	%
toi	3 – 5	l/Kg
pKa	≈ 10	–
Tmax	5 – 6	Heures
T½	9.1 (3 – 17)	Heures
Dose théorique	0,02 – 0,05	mg/Kg/j

Bibliographie

Liste de 14 références

Vallersnes OM, Dines AM, Wood DM, Yates C, Heyerdahl F, Hovda KE, Giraudon I ; Groupe de recherche Euro-DEN., Dargan PI. Psychose associée à la toxicité aiguë des drogues récréatives : une série de cas européens.
BMC Psychiatrie. 18 août 2016;16:293.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Chomchai, S Chomchai, R Kitsommart. Transfert de méthamphétamine (MA) dans le lait maternel et l’urine des femmes post-partum qui ont fumé des comprimés de MA pendant la grossesse : implications pour l’initiation de l’allaitement maternel.
J Hum Lact. 2016 Mai;32(2):333-9.

Résumé
Courtney KE, Ray LA. Méthamphétamine: une mise à jour sur l’épidémiologie, la pharmacologie, la phénoménologie clinique et la littérature sur le traitement.
Dépendance à l’alcool. 1er octobre 2014;143:11-21.

Résumé
Oei JL, Kingsbury A, Dhawan A, Burns L, Feller JM, Clews S, Falconer J, Abdel-Latif ME. Amphétamines, la femme enceinte et ses enfants : un bilan.
J Perinatol. 2012 Oct;32(10):737-47.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Shah R, Diaz SD, Arria A, LaGasse LL, Derauf C, Newman E, Smith LM, Huestis MA, Haning W, Strauss A, Della Grotta S, Dansereau LM, Roberts MB, Neal C, Lester BM. Exposition prénatale à la méthamphétamine et résultats médicaux à court terme pour la mère et le nourrisson.
Suis J Perinatol. 2012 mai;29(5):391-400.

Résumé
Carvalho M, Carmo H, Costa VM, Capela JP, Pontes H, Remião F, Carvalho F, Bastos Mde L. Toxicité des amphétamines : une mise à jour.
Arch toxicol. août 2012;86(8):1167-231.

Résumé
Zorick T, Mandelkern MA, Lee B, Wong ML, Miotto K, Shabazian J, London ED. Prolactine plasmatique élevée chez les sujets dépendants de la méthamphétamine abstinents.
Suis J Abus D’alcool De Drogues. 2011 janvier;37(1):62-7.

Résumé
Oei J, Abdel-Latif ME, Clark R, Craig F, Lui K. Résultats à court terme des mères et des nourrissons exposés aux amphétamines prénatales.
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2010 Jan;95(1):F36-41.

Résumé
Cruickshank CC, Dyer KR. Un examen de la pharmacologie clinique de la méthamphétamine.
Dépendance. juillet 2009;104(7):1085-99.

Résumé
Bartu A, Dusci LJ, Ilett KF. Transfert de méthylamphétamine et d’amphétamine dans le lait maternel suite à l’utilisation récréative de méthylamphétamine.
Br J Clin Pharmacol. avril 2009;67(4):455-9.

Résumé

Texte complet (lien vers la source originale)
de la Torre R, Farré M, Navarro M, Pacifici R, Zuccaro P, Pichini S. Pharmacocinétique clinique de l’amfétamine et des substances apparentées : suivi dans des matrices conventionnelles et non conventionnelles.
Clin Pharmacokinet. 2004;43(3):157-85. Examen.

Résumé
LS vert. People v Henderson : le parquet répond.
JAMAIS. 17 janvier 1996 ;275(3):183-4. Aucun Résumé disponible.

Résumé
Ariagno R, Karch SB, Middleberg R, Stephens BG, Valdès-Dapena M. Ingestion de méthamphétamine par une mère qui allaite et décès de son enfant : People v Henderson.
JAMAIS. 1995 juillet 19;274(3):215. Aucun Résumé disponible.

Résumé
DeLeo V, Cella SG, Camanni F, Genazzani AR, Müller EE. Effet hypoprolactinémiant de l’amphétamine chez les sujets normoprolactinémiques et dans l’hyperprolactinémie physiologique et pathologique.
Horm Metab Res.1983 Sep;15(9):439-43.

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.