Yuyo Chrysanthème - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Yuyo Chrysanthème, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

Les sommités fleuries et la racine de la plante sont utilisées.

Contient des produits potentiellement toxiques comme le camphre, l’eucalyptol, la thuyone et les lactones sesquiterpéniques,

Plante traditionnellement utilisée pour traiter des maladies ou affections des femmes (de Boer 2014, Kim 2013), sans que son efficacité ait été prouvée (Blumenthal German Commission E 1998). Il existe très peu de littérature sur ses propriétés. On lui attribue des propriétés utérostimulantes.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Compte tenu du manque de preuve de son efficacité et de son effet toxique potentiel, son utilisation est déconseillée en général et en particulier chez les enfants et les femmes enceintes ou allaitantes (Skidmore 2010, Blumenthal German Commission E 1998).

A ne pas confondre avec de nombreuses autres espèces du même genre Artemisia.

Précautions lors de la prise de préparations à base de plantes: 1. Assurez-vous qu’ils proviennent d’une source fiable : des empoisonnements sont survenus en raison de la confusion d’une plante avec une autre aux propriétés toxiques, des empoisonnements dus à la présence de métaux lourds extraits du sol et des intoxications alimentaires dues à une contamination par des bactéries ou des champignons. . 2. Ne prenez pas en excès ; suivre les recommandations des professionnels experts en phytothérapie. Les produits « naturels » ne sont bons en aucune quantité : les plantes contiennent des substances actives à partir desquelles une grande partie de notre pharmacopée traditionnelle a été obtenue et peuvent provoquer des intoxications ou agir comme des perturbateurs endocriniens si elles sont consommées en quantité ou en temps excessifs.

Autres noms

Yuyo Chrysanthème il est également connu sous le nom d’Artémis. Voici une liste d’autres noms possibles :

armoise
Artmage
Ceinture
madra

Yuyo Chrysanthème dans d’autres langues ou scripts :

Artemisia vulgaris (latin, nom botanique)

Groupe

Yuyo Chrysanthème appartient à la famille ou au groupe suivant :

NoATC FI1 : Phytothérapie systémique

Bibliographie

Fitoterapia.net. Vanaclocha B, Cañigueral S. Fitoterapia.net. 1992 –
– Disponible sur : https://www.fitoterapia.net.

Consulté le 9 juin 2022

Résumé
de Boer HJ, Cotingting C. Plantes médicinales pour la santé des femmes en Asie du Sud-Est : une méta-analyse de leur utilisation traditionnelle, de leurs constituants chimiques et de leur pharmacologie.
J Ethnopharmacol. 2014

Résumé
Kim JH, Jung SH, Yang YI, Ahn JH, Cho JG, Lee KT, Baek NI, Choi JH. L’extrait de feuille d’Artemisia induit l’apoptose dans les cellules endométriosiques humaines par la régulation des voies p38 et NFκB.
J Ethnopharmacol. 2013

Résumé
Linda Skidmore-Roth. Manuel d’herbes et de suppléments naturels de Mosby.
4e édition. 2010
Blumenthal M, Busse WR, Goldberg A, Gruenwald J, Hall T, Riggins CW, Rister RS, éditeurs. Le Conseil botanique américain. Les monographies complètes de la Commission allemande E. Guide thérapeutique des plantes médicinales.
1ère éd. médecine intégrative Com ; Boston, Massachusetts, États-Unis : 1998

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.