Zhozamitsin - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

zhozamitsin, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Antibiotique macrolide pour usage autorisé en Pédiatrie. Utilisation actuelle chez les jeunes nourrissons

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Il a un poids moléculaire plus élevé et une demi-vie d’élimination plus courte que les autres macrolides (azithromycine, clarithromycine) qui sont excrétés en quantités insignifiantes dans le lait maternel.Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

L’exposition précoce aux macrolides (en particulier l’érythromycine) a été associée au développement d’une sténose hypertrophique du pylore, même par le lait maternel, il peut donc être prudent de les éviter pendant le premier mois de lactation.

Prendre en compte la possible négativité des cultures chez les nourrissons fébriles dont les mères prennent des antibiotiques, ainsi que la possibilité de gastro-entérite due à des altérations de la flore intestinale.

Alternatives zhozamitsin

Clarithromycine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Érythromycine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Autres noms

zhozamitsin est Josamycine en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

جوساميسين (arabe)
交沙霉素 (chinois)
ジョサマイシン (japonais)
C₄₂h₆₉NON_quinze (Formule moléculaire)

zhozamitsin est également connu sous le nom de

Propionate de josamycine

Grappe

zhozamitsin appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC J01F : Macrolides antibactériens, lincosamides et streptogramines

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant zhozamitsin dans sa composition :

Liste de 9 marques

Beibeisha (贝贝莎)™
Iosalide™
Josacine™
Josalid™
Josamina™
Josamy™
Josamy (娇莎)™
Josaxin™
Wilprafen (Вильпрафен)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	35	%
Poids moléculaire	828	daltons
liaison protéique	quinze	%
Tmax	1	Heures
T½	1.5	Heures

Bibliographie

Periti P, Mazzei T, Mini E, Novelli A. Propriétés pharmacocinétiques cliniques des antibiotiques macrolides. Effets de l’âge et de divers états physiopathologiques (Partie I).
Clin Pharmacokinet. 1989

Résumé
Wildfeuer A, Lemme JD. [The pharmacokinetics of josamycin].
Arzneimittelforschung. 1985

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.