Déanol - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

déanol, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu sûr. Évaluez toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou arrêter l’allaitement 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

Agoniste cholinergique psychostimulant et muscarinique.Commercialisé associé à d’autres médicaments dans des produits indiqués, sans preuve de leur efficacité, pour améliorer la mémoire et la fatigue physique et mentale. Également utilisé dans les soins cosmétiques.administration par voie orale.

À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons trouvé aucune donnée publiée sur son excrétion dans le lait maternel.

Les quelques données pharmacocinétiques connues (faible poids moléculaire, pKa élevé) permettent de penser qu’il passera dans le lait en une quantité qui pourrait être significative.

Produit avec très peu de références bibliographiques, commercialisé dans peu de pays. Considéré comme un médicament de faible utilité thérapeutique (SEFAP 2012, INSALUD 2001).

Jusqu’à ce que de nouvelles données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement soient connues, des alternatives connues plus sûres sont préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

En général, les associations multimédicamenteuses ne sont pas recommandées, ni les médicaments dont l’efficacité n’est pas prouvée.

Alternatives déanol

Nous n’avons pas d’alternative pour déanol.

Autres noms

déanol aussi connu sous le nom

Cyprodénate
Pidolate de déanol
démanol
Diméthylaminoéthanol

déanol dans d’autres langues ou scripts :

Динол (cyrillique)
デアノール (japonais)
2-Diméthylaminoéthanol (Nom chimique)
C₄H_OnzeNON (formule moléculaire)
N06BX04 (code/s ATC)

Groupe

déanol appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC N06B : Psychostimulants et Nootropiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays qui contiennent déanol dans sa composition :

Liste de 9 marques

Actébral™
Dénubil™. Contient d’autres éléments en plus déanol dans sa composition
Debrumyl™. Contient d’autres éléments en plus déanol dans sa composition
Energyvit™. Contient d’autres éléments en plus déanol dans sa composition
Fortavil™. Contient d’autres éléments en plus déanol dans sa composition
Forticol™. Contient d’autres éléments en plus déanol dans sa composition
Nooclerin (Nooklerin)™
Complexe Pharmaton (Mexique)™. Contient d’autres éléments en plus déanol dans sa composition
Tonibrale™

Pharmacocinétique

Variable	La peine	Unité
Poids moléculaire	89	daltons
pKa	15.59	–
Tmax	0,5	Heures
T½	4	Heures

Bibliographie

AEMPS. Dénubil (Déanol-Heptaminol).
Fiche technique. 2019
SEFAP. Société espagnole des pharmaciens de soins primaires. Proposition de médicaments à définancer par le Système National de Santé.
. 2012
EN SANTÉ. Zone de gestion de la pharmacie. Sous-direction générale des soins primaires. Institut national de la santé. Utilité thérapeutique des médicaments financés par le Système National de Santé.
. 2001

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.