Suramine sodique, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
Antitrypanosome africain (T.Gambiense, maladie du sommeil). Il est utilisé dans les phases initiales de la maladie : une dose hebdomadaire pendant 1 mois. réactions indésirables graves.
Aucune expérience publiée ne permet de le recommander, pour le moment, en lactation, bien que le poids moléculaire et la liaison protéique minimiseraient le transfert vers le lait.
Évaluez attentivement le rapport bénéfice/risque et la situation de la mère, généralement très précaire et, dans tous les cas, surveillez attentivement les effets sur la mère et l’enfant.
- Pentamidine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Suramine sodique est également connu sous le nom de
- Antrypol
- Naganinum
- Naganol
Groupe
Suramine sodique appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC P01C : Anti-leishmaniose et anti-trypanosomiase
| Variable |
Vaut |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
1429 |
daltons |
|
liaison protéique
|
100 |
% |
|
T½
|
1000 |
Heures |
- Perez JL, Carranza C, Mateos F. Antiparasitaires. Revue des médicaments utiles dans le traitement des parasitismes classiques et émergents.
[Antiparasitic drugs. Review of the useful drugs in the treatment of classic and emergent parasitic diseases].
Rev Esp Chemoter. juin 2009;22(2):93-105. Revoir. Anglais.
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002
Texte intégral (lien vers la source originale)
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.