Saccharine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Saccharine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

La saccharine et ses sels de calcium, de sodium et de potassium sont de puissants édulcorants.

Ils sont excrétés dans le lait maternel en très petites quantités, ce qui signifie que le nourrisson reçoit une dose de 0,26 mg/kg/jour au maximum, ce qui est bien en deçà de la dose maximale recommandée par la FDA (5 mg/kg). journée).

Il existe une controverse sur les effets génotoxiques et cancérigènes de la saccharine, car bien que la génotoxicité apparaisse lors de l’administration de fortes doses aux animaux, aucune preuve épidémiologique n’a été trouvée dans les populations humaines consommant régulièrement de la saccharine.

Un apport modéré est compatible avec la lactation.

Alternatives Saccharine

Aucune alternative n’est affichée car Saccharine Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

Saccharine est également connu sous le nom de

Benzosulfimide
E-954
Sulfimure benzoïque

Saccharine dans d’autres langues ou scripts :

سكارين (arabe)
Saharin (cyrillique)
C₇h₅NE PAS₃S (formule moléculaire)

Groupe

Saccharine appartient à la famille ou au groupe suivant :

NoATC V06 : Condiments, épices et additifs alimentaires

Marques

Principales marques de divers pays contenant Saccharine dans sa composition :

Dul-Suc™
Sweeten™
Hermesetas™
Sukar-Sin™

pharmacocinétique

Variable	Vaut	Unité
Biodisp. oral	100	%
Poids moléculaire	183	daltons
T½	4.8	Heures
Dose théorique	0,26	mg/Kg/j
Dose relative	5.2	%

Bibliographie

Liste de 7 références

Sylvetsky AC, Gardner AL, Bauman V, Blau JE, Garraffo HM, Walter PJ, Rother KI. Édulcorants non nutritifs dans le lait maternel.
J Toxicol Environ Santé A. 2015

Résumé
MedlinePlus. Édulcorants et succédanés du sucre.
Informations sur la santé pour vous. 2015

Texte intégral (lien vers la source originale)
MedlinePlus. Édulcorants – succédanés du sucre
Des informations de santé fiables pour vous. 2015

Texte intégral (lien vers la source originale)
Bosetti C, Gallus S, Talamini R, Montella M, Franceschi S, Negri E, La Vecchia C. Édulcorants artificiels et risque de cancer gastrique, pancréatique et endométrial en Italie.
Biomarqueurs de l’épidémiol du cancer Prev. 2009

Résumé
Nice FJ, Snyder JL, Kotansky BC. Allaitement et médicaments en vente libre.
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Résumé
Chapelle CI. Un examen et une évaluation des risques biologiques de la saccharine sodique.
Régul Toxicol Pharmacol. 1992

Résumé
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Drug Intell Clin Pharm. 1984;18:511. Résumé. 1984

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.